• Välkommen till ett uppdaterat Klocksnack.se

    Efter ett digert arbete är nu den största uppdateringen av Klocksnack.se någonsin klar att se dagens ljus.
    Forumet kommer nu bli ännu snabbare, mer lättanvänt och framför allt fyllt med nya funktioner.

    Vi har skapat en tråd på diskussionsdelen för feedback och tekniska frågeställningar.

    Tack för att ni är med och skapar Skandinaviens bästa klockforum!

    /Hook & Leben

Stora tråden om mikromärken och andra "affordables"

Men, det sitter ju Schweitzare och polerar rostfritt stål med träpinnar...ibland i en hel vecka. Det nödvändiga momentet är ju sjukt värt :)
Och @Von Det gäller ju inte bara klockbranschen. Det går ju i kläder, bilar, mobiler osv. Av någon anledning är de flesta lockade av att bära/äga ett känt märke, oavsett kvalitet, även om man gärna vill tro att man betalar för kvaliteten, vilket man säkert gör i vissa fall. Men man betalar för känslan av att äga ett lyxmärke när man köper Rolex, Omega, JLC eller liknande. För PP, AP och VC kan vissa andra kriterier gälla, då de ju faktiskt sitter och tillverkar allt för hand. Dock borde kanske de kosta vad Rolex gör och inte så mycket mer som de gör.
 
Min tur att posta några bilder på Swordfishen som anlände igår. Var borta igår kväll så det roliga fick vänta tills idag. :)

Första intrycken är att jag känner mig orimligt nöjd med alla aspekter av den. Har precis justerat länken och knappt hunnit haft den på handleden 1 timme dock. ;)

Lite ovant med 40mm när min Swordfish i brons är 42mm. Men jag tycker det är kul med variationen och jag gillar verkligen storleken.

Länken känns riktigt trevlig och jag är verkligen förtjust i den gröna härliga nyanserna också.

Blir att sitta ute i solen och bekanta oss med varandra ännu mer. :happyhappy:

upload_2020-8-11_12-48-7.jpeg


upload_2020-8-11_12-48-40.jpeg


upload_2020-8-11_12-50-52.jpeg


upload_2020-8-11_12-52-59.jpeg


upload_2020-8-11_12-56-5.jpeg
 

Bilagor

  • upload_2020-8-11_12-52-0.jpeg
    upload_2020-8-11_12-52-0.jpeg
    644.8 KB · Visningar: 2
2016 fick jag och frugan en liten flicka efter en 42 veckor lång graviditet. Tyvärr visade det sig att hon led av den neonatala varianten av marfanssyndrom vilket gjorde att hon avled knappt 40 timmar efter förlossningen. Frugan och jag testade oss för den mutationen och fick till svar att ingen av oss bar på dom anlagen. Den lilla flickan hade helt enkelt haft otur och fått det syndromet som en nymutation.

2017 väntade vi ett till barn, återigen hände det som inte ska hända. Pojken avled i sin mors mage under graviditetsvecka 33. Återigen gjordes tester men denna gången kunde inte läkarna förklara vad som hade hänt. Pojken var till synes full frisk och min fru hade inga av dom riskfaktorer som kan orsaka något sådant.

Efter båda gångerna så fick vi mycket stöd av spädbarnsfonden och kom även i kontakt med andra föräldrar som har genomlidit samma sak. Tyvärr är det betydligt fler än vad man tror som genomlider liknande förluster.

https://www.spadbarnsfonden.se/
 
2016 fick jag och frugan en liten flicka efter en 42 veckor lång graviditet. Tyvärr visade det sig att hon led av den neonatala varianten av marfanssyndrom vilket gjorde att hon avled knappt 40 timmar efter förlossningen. Frugan och jag testade oss för den mutationen och fick till svar att ingen av oss bar på dom anlagen. Den lilla flickan hade helt enkelt haft otur och fått det syndromet som en nymutation.

2017 väntade vi ett till barn, återigen hände det som inte ska hända. Pojken avled i sin mors mage under graviditetsvecka 33. Återigen gjordes tester men denna gången kunde inte läkarna förklara vad som hade hänt. Pojken var till synes full frisk och min fru hade inga av dom riskfaktorer som kan orsaka något sådant.

Efter båda gångerna så fick vi mycket stöd av spädbarnsfonden och kom även i kontakt med andra föräldrar som har genomlidit samma sak. Tyvärr är det betydligt fler än vad man tror som genomlider liknande förluster.

https://www.spadbarnsfonden.se/
Jag vet inte vad jag skall säga, kramar :sorry:
Hur orkar man leva efter något sådant...
Jag hade garanterat supit ihjäl mig.
@sjökvist jag tänker även på dig/er.
Och dig @Von, kom ihåg vad ditt namn betyder på isländska.
 
Senast ändrad:
2016 fick jag och frugan en liten flicka efter en 42 veckor lång graviditet. Tyvärr visade det sig att hon led av den neonatala varianten av marfanssyndrom vilket gjorde att hon avled knappt 40 timmar efter förlossningen. Frugan och jag testade oss för den mutationen och fick till svar att ingen av oss bar på dom anlagen. Den lilla flickan hade helt enkelt haft otur och fått det syndromet som en nymutation.

2017 väntade vi ett till barn, återigen hände det som inte ska hända. Pojken avled i sin mors mage under graviditetsvecka 33. Återigen gjordes tester men denna gången kunde inte läkarna förklara vad som hade hänt. Pojken var till synes full frisk och min fru hade inga av dom riskfaktorer som kan orsaka något sådant.

Efter båda gångerna så fick vi mycket stöd av spädbarnsfonden och kom även i kontakt med andra föräldrar som har genomlidit samma sak. Tyvärr är det betydligt fler än vad man tror som genomlider liknande förluster.

https://www.spadbarnsfonden.se/
Oj och nej :(
Tack för att du delar med dig trots det oförklarligt smärtsamma. Som du nämner finns det många som drabbas av orättvisor, man är inte ensam även om det är en klen tröst i sammanhanget.
 
2016 fick jag och frugan en liten flicka efter en 42 veckor lång graviditet. Tyvärr visade det sig att hon led av den neonatala varianten av marfanssyndrom vilket gjorde att hon avled knappt 40 timmar efter förlossningen. Frugan och jag testade oss för den mutationen och fick till svar att ingen av oss bar på dom anlagen. Den lilla flickan hade helt enkelt haft otur och fått det syndromet som en nymutation.

2017 väntade vi ett till barn, återigen hände det som inte ska hända. Pojken avled i sin mors mage under graviditetsvecka 33. Återigen gjordes tester men denna gången kunde inte läkarna förklara vad som hade hänt. Pojken var till synes full frisk och min fru hade inga av dom riskfaktorer som kan orsaka något sådant.

Efter båda gångerna så fick vi mycket stöd av spädbarnsfonden och kom även i kontakt med andra föräldrar som har genomlidit samma sak. Tyvärr är det betydligt fler än vad man tror som genomlider liknande förluster.

https://www.spadbarnsfonden.se/
Beklagar sorgen och tack för att du delar med dig. Jag visste inte ens att det detta fanns och det är tyvärr ett återkommande problem med "tråkiga" saker, det pratas aldrig om det. Har i alla fall Swishat en slant nu.
 
Min tur att posta några bilder på Swordfishen som anlände igår. Var borta igår kväll så det roliga fick vänta tills idag. :)

Första intrycken är att jag känner mig orimligt nöjd med alla aspekter av den. Har precis justerat länken och knappt hunnit haft den på handleden 1 timme dock. ;)

Lite ovant med 40mm när min Swordfish i brons är 42mm. Men jag tycker det är kul med variationen och jag gillar verkligen storleken.

Länken känns riktigt trevlig och jag är verkligen förtjust i den gröna härliga nyanserna också.

Blir att sitta ute i solen och bekanta oss med varandra ännu mer. :happyhappy:

upload_2020-8-11_12-48-7.jpeg


upload_2020-8-11_12-48-40.jpeg


upload_2020-8-11_12-50-52.jpeg


upload_2020-8-11_12-52-59.jpeg


upload_2020-8-11_12-56-5.jpeg

Älskar färgen! :)

2016 fick jag och frugan en liten flicka efter en 42 veckor lång graviditet. Tyvärr visade det sig att hon led av den neonatala varianten av marfanssyndrom vilket gjorde att hon avled knappt 40 timmar efter förlossningen. Frugan och jag testade oss för den mutationen och fick till svar att ingen av oss bar på dom anlagen. Den lilla flickan hade helt enkelt haft otur och fått det syndromet som en nymutation.

2017 väntade vi ett till barn, återigen hände det som inte ska hända. Pojken avled i sin mors mage under graviditetsvecka 33. Återigen gjordes tester men denna gången kunde inte läkarna förklara vad som hade hänt. Pojken var till synes full frisk och min fru hade inga av dom riskfaktorer som kan orsaka något sådant.

Efter båda gångerna så fick vi mycket stöd av spädbarnsfonden och kom även i kontakt med andra föräldrar som har genomlidit samma sak. Tyvärr är det betydligt fler än vad man tror som genomlider liknande förluster.

https://www.spadbarnsfonden.se/

Fruktansvärt. :( :heart:
 
Min tur att posta några bilder på Swordfishen som anlände igår. Var borta igår kväll så det roliga fick vänta tills idag. :)

Första intrycken är att jag känner mig orimligt nöjd med alla aspekter av den. Har precis justerat länken och knappt hunnit haft den på handleden 1 timme dock. ;)

Lite ovant med 40mm när min Swordfish i brons är 42mm. Men jag tycker det är kul med variationen och jag gillar verkligen storleken.

Länken känns riktigt trevlig och jag är verkligen förtjust i den gröna härliga nyanserna också.

Blir att sitta ute i solen och bekanta oss med varandra ännu mer. :happyhappy:

upload_2020-8-11_12-48-7.jpeg


upload_2020-8-11_12-48-40.jpeg


upload_2020-8-11_12-50-52.jpeg


upload_2020-8-11_12-52-59.jpeg


upload_2020-8-11_12-56-5.jpeg
Snyggt :)
 
2016 fick jag och frugan en liten flicka efter en 42 veckor lång graviditet. Tyvärr visade det sig att hon led av den neonatala varianten av marfanssyndrom vilket gjorde att hon avled knappt 40 timmar efter förlossningen. Frugan och jag testade oss för den mutationen och fick till svar att ingen av oss bar på dom anlagen. Den lilla flickan hade helt enkelt haft otur och fått det syndromet som en nymutation.

2017 väntade vi ett till barn, återigen hände det som inte ska hända. Pojken avled i sin mors mage under graviditetsvecka 33. Återigen gjordes tester men denna gången kunde inte läkarna förklara vad som hade hänt. Pojken var till synes full frisk och min fru hade inga av dom riskfaktorer som kan orsaka något sådant.

Efter båda gångerna så fick vi mycket stöd av spädbarnsfonden och kom även i kontakt med andra föräldrar som har genomlidit samma sak. Tyvärr är det betydligt fler än vad man tror som genomlider liknande förluster.

https://www.spadbarnsfonden.se/
Men gud va hemskt :(
Beklagar verkligen så hemskt :(
Man ska dö före sina barn inte tvärtom.
 
2016 fick jag och frugan en liten flicka efter en 42 veckor lång graviditet. Tyvärr visade det sig att hon led av den neonatala varianten av marfanssyndrom vilket gjorde att hon avled knappt 40 timmar efter förlossningen. Frugan och jag testade oss för den mutationen och fick till svar att ingen av oss bar på dom anlagen. Den lilla flickan hade helt enkelt haft otur och fått det syndromet som en nymutation.

2017 väntade vi ett till barn, återigen hände det som inte ska hända. Pojken avled i sin mors mage under graviditetsvecka 33. Återigen gjordes tester men denna gången kunde inte läkarna förklara vad som hade hänt. Pojken var till synes full frisk och min fru hade inga av dom riskfaktorer som kan orsaka något sådant.

Efter båda gångerna så fick vi mycket stöd av spädbarnsfonden och kom även i kontakt med andra föräldrar som har genomlidit samma sak. Tyvärr är det betydligt fler än vad man tror som genomlider liknande förluster.

https://www.spadbarnsfonden.se/

Beklagar, fruktansvärt, jag tror inte att jag skulle klarat något sådant. Otroligt nervös inför födseln...
 
2016 fick jag och frugan en liten flicka efter en 42 veckor lång graviditet. Tyvärr visade det sig att hon led av den neonatala varianten av marfanssyndrom vilket gjorde att hon avled knappt 40 timmar efter förlossningen. Frugan och jag testade oss för den mutationen och fick till svar att ingen av oss bar på dom anlagen. Den lilla flickan hade helt enkelt haft otur och fått det syndromet som en nymutation.

2017 väntade vi ett till barn, återigen hände det som inte ska hända. Pojken avled i sin mors mage under graviditetsvecka 33. Återigen gjordes tester men denna gången kunde inte läkarna förklara vad som hade hänt. Pojken var till synes full frisk och min fru hade inga av dom riskfaktorer som kan orsaka något sådant.

Efter båda gångerna så fick vi mycket stöd av spädbarnsfonden och kom även i kontakt med andra föräldrar som har genomlidit samma sak. Tyvärr är det betydligt fler än vad man tror som genomlider liknande förluster.

https://www.spadbarnsfonden.se/
Måste vara så oerhört demoraliserande och en blivande förälders värsta mardröm :sorry: Styrkekramar och mina djupaste sympatier.
 
2016 fick jag och frugan en liten flicka efter en 42 veckor lång graviditet. Tyvärr visade det sig att hon led av den neonatala varianten av marfanssyndrom vilket gjorde att hon avled knappt 40 timmar efter förlossningen. Frugan och jag testade oss för den mutationen och fick till svar att ingen av oss bar på dom anlagen. Den lilla flickan hade helt enkelt haft otur och fått det syndromet som en nymutation.

2017 väntade vi ett till barn, återigen hände det som inte ska hända. Pojken avled i sin mors mage under graviditetsvecka 33. Återigen gjordes tester men denna gången kunde inte läkarna förklara vad som hade hänt. Pojken var till synes full frisk och min fru hade inga av dom riskfaktorer som kan orsaka något sådant.

Efter båda gångerna så fick vi mycket stöd av spädbarnsfonden och kom även i kontakt med andra föräldrar som har genomlidit samma sak. Tyvärr är det betydligt fler än vad man tror som genomlider liknande förluster.

https://www.spadbarnsfonden.se/
Tack för att du delar med dig.
Kan inte förstå din/eran sorg, beklagar verkligen.
Jag och min fru höll på med provrörsbefruktning i fem år innan vi fick våran älskade dotter
 
2016 fick jag och frugan en liten flicka efter en 42 veckor lång graviditet. Tyvärr visade det sig att hon led av den neonatala varianten av marfanssyndrom vilket gjorde att hon avled knappt 40 timmar efter förlossningen. Frugan och jag testade oss för den mutationen och fick till svar att ingen av oss bar på dom anlagen. Den lilla flickan hade helt enkelt haft otur och fått det syndromet som en nymutation.

2017 väntade vi ett till barn, återigen hände det som inte ska hända. Pojken avled i sin mors mage under graviditetsvecka 33. Återigen gjordes tester men denna gången kunde inte läkarna förklara vad som hade hänt. Pojken var till synes full frisk och min fru hade inga av dom riskfaktorer som kan orsaka något sådant.

Efter båda gångerna så fick vi mycket stöd av spädbarnsfonden och kom även i kontakt med andra föräldrar som har genomlidit samma sak. Tyvärr är det betydligt fler än vad man tror som genomlider liknande förluster.

https://www.spadbarnsfonden.se/
Usch, jag beklagar!
 
Som utlovat (och avkrävt av trådvänner ;)) fick Trenchhuntern ersätta Doxan som pooldykare. Slängde på ett svart Tropic för den rätta vintage-feelingen och gick i plurret!
Första tanken var hur lätt och ledig THn kändes jämfört med den större o tyngre Doxan på tjock Isofrane-type band! ”Pics or it did’t happen!” Säger ni? Håll till godo! :)

0FEDA384-9212-424C-A7BF-81200FCCC487.jpeg


9AF4068B-C422-492A-A99B-8087A3AFC553.jpeg
Hur avlöpte eldprovet ?
 
Ja usch så liten och fått genomlida så mkt,det värsta va att han va fri från det i 6 månader sen kom det tillbaka.
Han fick transplantation förra veckan och det är visst sista chansen men blivit så dålig och ligger nu i respirator :(
Detta är för 3 årsedan på dagen https://www.expressen.se/gt/rebeccas-skrack-om-theo-1-nu-dor-han/

Min mellangrabb som är 6 har medfött hjärtfel som fick akutopereras som spädbarn(aortastenos), han svävade mellan liv o död i några månader, undviker helst att tänka på den perioden som var galet jobbig.
Han vet (som tur är) inget annat liv själv men det är ganska påfrestande och smärtsamt som förälder att inse vad jävla skört och orättvist livet är. Han äter medicin en gång var fjärde timme, får hjärtrusningar och skit hela tiden när han anstränger sig och har fler operationer framför sig för att kunna leva hyfsat normalt.
Inget man tänker på i det dagliga livet men ibland blir man påmind...som nu.

Sorry OT, lumeskott Squale Onda Pink
oqapDkq.jpg

2016 fick jag och frugan en liten flicka efter en 42 veckor lång graviditet. Tyvärr visade det sig att hon led av den neonatala varianten av marfanssyndrom vilket gjorde att hon avled knappt 40 timmar efter förlossningen. Frugan och jag testade oss för den mutationen och fick till svar att ingen av oss bar på dom anlagen. Den lilla flickan hade helt enkelt haft otur och fått det syndromet som en nymutation.

2017 väntade vi ett till barn, återigen hände det som inte ska hända. Pojken avled i sin mors mage under graviditetsvecka 33. Återigen gjordes tester men denna gången kunde inte läkarna förklara vad som hade hänt. Pojken var till synes full frisk och min fru hade inga av dom riskfaktorer som kan orsaka något sådant.

Efter båda gångerna så fick vi mycket stöd av spädbarnsfonden och kom även i kontakt med andra föräldrar som har genomlidit samma sak. Tyvärr är det betydligt fler än vad man tror som genomlider liknande förluster.

https://www.spadbarnsfonden.se/

Sitter här med tårar i ögonen och läser allt det här tråkiga som ni har upplevt och fortfarande upplever.
Vet ju själv hur jävligt det är med cancer och andra hemska sjukdomar som drabbat både nära och kära. Hur jävla orättvist det är ibland. Rätt ofta tyvärr :(

Ett litet ljus i mörkret är ju det här underbara stället och alla härliga i tråden :)
 
2016 fick jag och frugan en liten flicka efter en 42 veckor lång graviditet. Tyvärr visade det sig att hon led av den neonatala varianten av marfanssyndrom vilket gjorde att hon avled knappt 40 timmar efter förlossningen. Frugan och jag testade oss för den mutationen och fick till svar att ingen av oss bar på dom anlagen. Den lilla flickan hade helt enkelt haft otur och fått det syndromet som en nymutation.

2017 väntade vi ett till barn, återigen hände det som inte ska hända. Pojken avled i sin mors mage under graviditetsvecka 33. Återigen gjordes tester men denna gången kunde inte läkarna förklara vad som hade hänt. Pojken var till synes full frisk och min fru hade inga av dom riskfaktorer som kan orsaka något sådant.

Efter båda gångerna så fick vi mycket stöd av spädbarnsfonden och kom även i kontakt med andra föräldrar som har genomlidit samma sak. Tyvärr är det betydligt fler än vad man tror som genomlider liknande förluster.

https://www.spadbarnsfonden.se/
Det finns så många såna historier i ens närhet när folk öppnar upp och pratar om det. Tack för att du delar med dig, och jag önskar verkligen att er framtid ändå är ljus!
 
Jag vet inte vad jag skall säga, kramar :sorry:
Hur orkar man leva efter något sådant...
Jag hade garanterat supit ihjäl mig.
@sjökvist jag tänker även på dig/er.
Och dig @Von, kom ihåg vad ditt namn betyder på isländska.

Oj och nej :(
Tack för att du delar med dig trots det oförklarligt smärtsamma. Som du nämner finns det många som drabbas av orättvisor, man är inte ensam även om det är en klen tröst i sammanhanget.

Beklagar sorgen och tack för att du delar med dig. Jag visste inte ens att det detta fanns och det är tyvärr ett återkommande problem med "tråkiga" saker, det pratas aldrig om det. Har i alla fall Swishat en slant nu.

Älskar färgen! :)



Fruktansvärt. :( :heart:

Men gud va hemskt :(
Beklagar verkligen så hemskt :(
Man ska dö före sina barn inte tvärtom.

Beklagar, fruktansvärt, jag tror inte att jag skulle klarat något sådant. Otroligt nervös inför födseln...

Måste vara så oerhört demoraliserande och en blivande förälders värsta mardröm :sorry: Styrkekramar och mina djupaste sympatier.

Tack för att du delar med dig.
Kan inte förstå din/eran sorg, beklagar verkligen.
Jag och min fru höll på med provrörsbefruktning i fem år innan vi fick våran älskade dotter


Sitter här med tårar i ögonen och läser allt det här tråkiga som ni har upplevt och fortfarande upplever.
Vet ju själv hur jävligt det är med cancer och andra hemska sjukdomar som drabbat både nära och kära. Hur jävla orättvist det är ibland. Rätt ofta tyvärr :(

Ett litet ljus i mörkret är ju det här underbara stället och alla härliga i tråden :)

Det finns så många såna historier i ens närhet när folk öppnar upp och pratar om det. Tack för att du delar med dig, och jag önskar verkligen att er framtid ändå är ljus!

Tack allesammans :heart:
 
Tillbaka
Topp